ທໍ່ຫ້ອງທົດລອງ

ຜະລິດຕະພັນ

Atipamezole HCL 104075-48-1 Antipyretic-analgesic

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ:Atipamezole hydrochloride, 4-(2-Ethyl-2-indanyl)imidazole hydrochloride
CAS ໝາຍເລກ: 104075-48-1

CAS No.:104075-48-1

ຄຸນະພາບ:ຢູ່ໃນເຮືອນ

ສູດໂມເລກຸນ:C14H16N2.HCl

ນ້ຳໜັກສູດ:248.75


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ການຈ່າຍເງິນ:T/T, L/C
ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຜະລິດຕະພັນ:ຈີນ
ທ່າເຮືອຂົນສົ່ງ:ປັກກິ່ງ/ຊຽງໄຮ/ຫາງໂຈວ
ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ:100kg/ເດືອນ
ຄໍາ​ສັ່ງ (MOQ):25 ກິ​ໂລ
ເວລານໍາ:3 ມື້ເຮັດວຽກ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ
ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່:ກອງ
ຂະໜາດແພັກເກດ:25 ກິ​ໂລ / drum​
ຂໍ້​ມູນ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​:ສິນຄ້າບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ

Atipamezole HCL

ແນະນຳ

Atipamezole hydrochloride, ຊື່ທາງເຄມີ: 4-(2-ethyl-2-indan) imidazole hydrochloride.Atipamezole hydrochloride ແຂ່ງຂັນ inhibits alpha 2 receptors adrenergic, ແລະເປັນ α2 adrenergic receptor blocker ປະສິດທິພາບ, ທີ່ເລືອກແລະແຂ່ງຂັນ inhibits α2 receptors adrenergic.

ຜົນກະທົບທາງຢາຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ sedation, ຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາ, ເພີ່ມທະວີການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະອັດຕາການຫາຍໃຈ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ analgesic ຂອງ α2-adrenoceptor blockers, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການຟື້ນຕົວຂອງອາການສລົບຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສັດ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ (ໃນມາດຕະຖານເຮືອນ)

ລາຍການ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຮູບລັກສະນະ ສີຂາວແຂງ
ການລະບຸຕົວຕົນ IR
ການກໍານົດຕົວຂອງ chlorides ທຽບກັບຢືນ
ຈຸດລະລາຍ 211℃-215℃
impuities ທັງ​ຫມົດ​ ≤ 0.1%
impuity ສ່ວນບຸກຄົນ ≤0.05%
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ ≤0.05% 2 ຊົ່ວໂມງທີ່ 105 ℃
ຂີ້ເທົ່າຊູນ ສູງສຸດ 0.05%
Ph ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ 5-6
ການແກ້ໄຂ (1% ການແກ້ໄຂໃນນ້ໍາ) ບໍ່ມີສີ
ໂລຫະໜັກທັງໝົດ

(ເປັນ Pb Cd Cr Ni)

≤20ppm
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ ອາເຊໂຕນ <5000ppm
Methylbenzene<890ppm
Thf<720ppm
ເມທານອນ <3000ppm
Dichloromethane <600ppm
Ethyl acetate<5000ppm
N-hexane<290ppm
Ethyl alcohol <5000ppm
ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC) ≥99%

ລະດັບສີດສະເພາະ

ລາຍການ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ຮູບລັກສະນະ ສີເຫຼືອງຫາສີສົ້ມບໍ່ມີກິ່ນແປ້ງ.
ການລະບຸຕົວຕົນ IR, HPLC

ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ

≤0.5%

ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຢູ່ທີ່ 303nm

Amphotericin A ≤2.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກສ່ວນບຸກຄົນ ≤1.0%

ຢູ່ທີ່ 383nm

Amphotericin X1 ≤4.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກສ່ວນບຸກຄົນ ≤2.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ

≤15.0%

ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ

ອາເຊໂທນ ≤0.5%

ເມທານອນ ≤0.3%

ຈໍາກັດຈຸລິນຊີ

ຈຳນວນຈຸລິນຊີແອໂຣບິກ ≤1000cfu/g

ແມ່ພິມ ແລະເຊື້ອລາ ≤100cfu/g

Escherichia coli ຂາດໃນ 1g

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ endotoxins

<1.0EU/mg

ວິເຄາະ

≥850 amphotericin B units/mg, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານຕາກໃຫ້ແຫ້ງ


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: