Rivaroxaban 366789-02-8 ລະບົບເລືອດປ້ອງກັນ Antithrombosis
ການຈ່າຍເງິນ:T/T, L/C
ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຜະລິດຕະພັນ:ຈີນ
ທ່າເຮືອຂົນສົ່ງ:ປັກກິ່ງ/ຊຽງໄຮ/ຫາງໂຈວ
ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ:200kg/ເດືອນ
ຄໍາສັ່ງ (MOQ):25 ກິໂລ
ເວລານໍາ:3 ມື້ເຮັດວຽກ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່:ກອງ
ຂະໜາດແພັກເກດ:25 ກິໂລ / drum
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ:ສິນຄ້າບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ
ແນະນຳ
Rivaroxaban, ເປັນຢາຕ້ານການ coagulant (ເຮັດໃຫ້ເລືອດບາງລົງ).ມັນໃຊ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ atrial fibrillation nonvalvular (ຍົກເວັ້ນໂຣກ atrial fibrillation ເນື່ອງຈາກພະຍາດຫົວໃຈ valvular rheumatic, ແລະໂຣກ atrial fibrillation ຫຼັງຈາກການປ່ຽນປ່ຽງຫົວໃຈ) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະລະບົບ embolism.
Rivaroxaban, ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດ.
Rivaroxaban, ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ (EP)
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງສີຂາວຫຼືສີເຫຼືອງ |
| ການລະລາຍ | insoluble ໃນນ້ໍາ, ປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງເສລີໃນ DMSO, insoluble ໃນ ethanol ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາແລະໃນ heptanes. |
| ການລະບຸຕົວຕົນ | IR: Spectrum ຄວນປະຕິບັດຕາມ WS |
| HPLC-RT ຂອງຕົວຢ່າງພາຍໃຕ້ການທົດສອບຄວາມບໍລິສຸດ enantiometric ຄວນປະຕິບັດຕາມຂອງ WS. | |
| ນ້ຳ | ≤0.5% |
| ຂີ້ເທົ່າ sulfate | ≤0.1% |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤0.5% |
| ໂລຫະຫນັກ | ≤20ppm |
| Enantionmer | ຄວາມບໍ່ສະອາດ A: ≤0.4% |
| ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ | ເອທານອນ: ≤5000ppm Ethyl acetate: ≤5000ppm Acetone: ≤5000ppm N,N-Dimethylformamide: ≤880ppm Methylene chloride: ≤600ppm Benzene: ≤2ppm |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | Impurity B: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດ D: ≤0.10% Impurity E: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດ F: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດ G: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດ H: ≤0.10% Impurity I: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດ J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກອື່ນໆ: ≤0.10% ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ: ≤0.3% |
| ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ | D10:/ D50:/ D90:/ |
| ວິເຄາະ (ສານບໍ່ມີນ້ໍາ) | 98.0-102.0 |
